揮發(fā)酚蒸餾儀裝置的順序

時間：2023-05-22作者：上海川宏實驗儀器有限公司瀏覽：79

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  詞條說明

• SO2的殘留如何檢測

  那么問題來了，怎樣才能知道的殘留是否符合國家標準？又該拿什么儀器來檢測的殘留呢？很多用戶還在采用玻璃蒸溜裝置檢測。遇到的問題：蒸餾時間長、回收率低（一般在30-50%）。給檢測機構(gòu)或藥企的檢測帶來的困惑。解決了這二個問題。蒸餾時間在6分鐘、回收率在70-80%以上。根據(jù)藥典原理：在消化管內(nèi)加入了鹽酸、蒸餾產(chǎn)生的高溫把置換出來（通氮氣），一般蒸餾在90分鐘。蒸汽和氣體進入冷凝管，流出液被吸收液吸收。

• 人工氣候箱處理霉菌

  方法一：先用純水擦洗，再用95%的酒精進行，再照紫外就可以。 方法二：在補充水時把水加熱一下，達到氣候箱的溫度。 方法三：用70%的乙醇擦洗，然后再用0.1%的新潔爾滅擦洗;再用加甲醛1：1比例熏一遍。注意要是熏的話千萬注意混合之后馬上離開，然后密閉細胞培養(yǎng)室，味道很刺激的。應該在培養(yǎng)細胞前，熏蒸后吹一天是不夠的，起碼要一個星期才可以讓甲醛散盡，要不影響細胞生長。 方法四：先用75%酒精擦拭內(nèi)壁

• 冷凍干燥vs噴霧干燥——誰適合你的產(chǎn)品

  冷凍干燥or噴霧干燥如何抉擇？干燥在生物制藥行業(yè)被廣泛認為是保存各種物制劑和生物制品的方法。當液態(tài)穩(wěn)定性不足、儲存要求過于嚴格或需要固體形式的產(chǎn)品以延長保質(zhì)期或?qū)崿F(xiàn)不同氣候和環(huán)境之間的運輸時，就需要使用合適的干燥技術。冷凍干燥無疑是各種材料和應用中公認的“”干燥工藝。然而，由于成本、API的可用性以及有時加工和生產(chǎn)量，對替代方法進行評估以確保使用適合產(chǎn)品和/或項目的干燥方法。的冷凍干燥替代方法是噴

• 生物安全柜與潔凈工作臺的區(qū)別

  生物安全柜與潔凈工作臺的區(qū)別1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌來用，操作區(qū)域是負壓，簡單說是往處抽風的，當然致病菌也不是直接抽出排到室外，是過濾在生物安全柜的頂部漏器上，從排風量上可以分為，50%外排型，75% 以及100%外排型。2 潔凈臺是做一般對人體沒有直接傷害的常規(guī)細菌的操作實驗，正壓送風，吹向樣品以及實驗人員的風是經(jīng)過過濾器過濾，達到局部百級。3 潔凈臺就相當于一個縮小了的無菌室(